欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7821/001
药品名称Salbutamol Glenmark
活性成分
    • Salbutamol sulfate 100.0 µg
剂型Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestrasse 31 82194 Groebenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Salbutamol Glenmark 0,1 mg Druckgasinhalation, Suspension
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Netherlands (NL)
      Salbutamol Glenmark aërosol 100 microgram/dosis, aërosol, suspensie
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2025/08/05
最近更新日期2025/08/05
药物ATC编码
    • R03AC02 salbutamol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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