欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4482/001
药品名称Erlotinib Zentiva film-coated tablets 25 mg,
活性成分
    • Erlotinib 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zentiva, k.s. (as applicant) U kabelovny 130 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy Czechia
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Erlotinib Zentiva 25 mg, filmomhulde tabletten RVG 123061
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
      Erlotinib Zentiva
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Germany (DE)
许可日期2019/05/29
最近更新日期2024/12/11
药物ATC编码
    • L01EB02 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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