欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/0479/001
药品名称Omeprazolo Sun
活性成分
    • OMEPRAZOLE SODIUM 40.0 MG
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人SUN Pharmaceuticals Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
许可日期2018/03/27
最近更新日期2018/03/28
药物ATC编码
    • A02BC01 omeprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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