欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/1309/002
药品名称Citalopram Actavis 20 mg
活性成分
    • citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
      Citalopram Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期2008/04/05
最近更新日期2022/12/17
药物ATC编码
    • N06AB04 citalopram
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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