欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5003/007
药品名称Pregabalin-ratiopharm 225 mg Hartkapseln
活性成分
    • pregabalin 225.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Pregabalin Teva 225 mg Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Sweden (SE)
许可日期2015/05/26
最近更新日期2024/03/08
药物ATC编码
    • N02BF02 pregabalin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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