欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/1329/001
药品名称Abirateron Reddy 500 mg Filmtabletten
活性成分
    • Abiraterone acetate 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Reddy Holding GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Czechia (CZ)
      Abiraterone Acetate
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
      Abiraterone Reddy 500 mg filmomhulde tabletten
    • Poland (PL)
    • Romania (RO)
      ABIRATRED 500 mg comprimate filmate
    • Sweden (SE)
许可日期2023/10/17
最近更新日期2024/11/19
药物ATC编码
    • L02BX03 abiraterone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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