欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0176/001
药品名称Phrompo 250 mg film-coated tablets
活性成分
    • Gefitinib 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Alkaloid-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 Ljubljana-Črnuče 1231 Slovenia
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
Phrompo 250 mg filmom obložene tablete
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Gefitinib Alkaloid-INT
    • Romania (RO)
      Gefitinib Alkaloid-INT 250 mg comprimate filmate
    • Slovenia (SI)
      Phrompo 250 mg filmsko obložene tablete
许可日期2021/01/20
最近更新日期2025/07/24
药物ATC编码
    • L01XE02 gefitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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