欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/4251/003
药品名称	Sunitinib Sandoz 37,5 mg, harde capsules
活性成分	SUNITINIB 37.5 mg
剂型	Capsule, hard
上市许可持有人	Sandoz B.V. Veluwezoom 22 Almere
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) Sunitinib Sandoz 37,5 mg, harde capsules RVG 122369
互认成员国 - 产品名称	Italy (IT)
许可日期	2019/02/27
最近更新日期	2024/01/18
药物ATC编码	L01XE04 sunitinib
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final SPC \| spc-commonDate of last change:2021/07/23 Final PL \| common-pl-plDate of last change:2019/11/06 Final PL \| common-spc-spcDate of last change:2019/11/06 PAR Summary \| 190620 NL.H.4251.001-004.DC Sunitinib Sandoz summary ENDate of last change:2019/08/01 PAR \| 190620 NL.H.4251.001-004.DC Sunitinib Sandoz PARDate of last change:2019/08/01 Final Product Information \| NL-H-4250+51+52+53+54+55-001_004-DC - Sunitinib PharOS - ProdInfo combinedDate of last change:2019/02/27
市场状态	Positive