欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1555/001
药品名称
Prometazin Actavis
活性成分
promethazine hydrochloride 25.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC, Iceland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
promethazin "Actavis"
Iceland (IS)
Prometazin Actavis 25 mg filmuhúðuð tafla
许可日期
2016/07/05
最近更新日期
2023/12/27
药物ATC编码
R06AD02 promethazine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
|
SE/H/1555/001_PAR Summary
Date of last change:2016/11/15
PAR
|
SE/H/1555/001_PAR
Date of last change:2016/11/15
Final PL
|
SE/H/1555/001_Final PL
Date of last change:2016/11/14
Final SPC
|
SE/H/1555/001_Final SPC
Date of last change:2016/11/14
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase