欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1895/001
药品名称Remifentanil 1 mg
活性成分
    • remifentanil hydrochloride 1.0 mg
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Remifentanil Sandoz 5 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/12/09
    最近更新日期2020/12/21
    药物ATC编码
      • N01AH06 remifentanil
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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