欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0764/001
药品名称Moxifloxacin Olikla
活性成分
    • moxifloxacin hydrochloride 5.0 mg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人Olikla s.r.o. náměstí Smiřických 42 281 63 Kostelec nad Černými lesy Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
MOXIFLOXACIN OLIKLA
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
      Moxifloxacin Olikla 5 mg/ml očná roztoková instilácia
许可日期2018/10/25
最近更新日期2023/10/05
药物ATC编码
    • S01AE07 moxifloxacin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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