欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0115/002
药品名称Ketanest-S 25 mg/ml
活性成分
    • ketamine hydrochloride 25.0 mg/ml
剂型Solution for injection/infusion
上市许可持有人Pfizer Oy
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Iceland (IS)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Sweden (SE)
      Ketanest
    • Norway (NO)
    • Slovenia (SI)
许可日期2000/04/13
最近更新日期2023/08/30
药物ATC编码
    • N01AA Ethers
    • N01AX14 esketamine
    • N01AX Other general anesthetics
    • N NERVOUS SYSTEM
    • N01A ANESTHETICS, GENERAL
    • N01 ANESTHETICS
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Article 4.8(a)(iii), second paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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