欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0955/001
药品名称VIDERIL
活性成分
    • naftifine hydrochloride 10.0 mg/ml
剂型Cutaneous solution
上市许可持有人Dr. Max Pharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, Nové město Praha 1 19600, Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Naftifine Dr. Max
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
许可日期2020/09/02
最近更新日期2023/05/29
药物ATC编码
    • D01AE22 naftifine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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