欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6776/001
药品名称Ipratropium Bromide/Fenoterol Hydrobromide Glenmark
活性成分
    • Fenoterol hydrobromide 20.0 µg
    • Ipratropium bromide hydrobromide 50.0 µg
剂型Pressurised inhalation, solution
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestrasse 31 82194 Groebenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Ipratropium/Fenoterol Glenmark 20 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß Druckgasinhalation, Lösung
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Releta N
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
许可日期2025/07/21
最近更新日期2025/07/21
药物ATC编码
    • R03AL01 fenoterol and ipratropium bromide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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