| MR编号 | DE/H/0758/002 |
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| 药品名称 | Amlodipin besilat Actavis 10 mg Tabletten |
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| 活性成分 | |
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| 剂型 | Tablet |
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| 上市许可持有人 | Actavis Group hf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur, Iceland
Change of RMS(NEW: CZ/H/452/02/MR) |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Germany (DE) Amlodipin besilat Actavis 10 mg Tabletten |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Netherlands (NL)
Amlodipine (als besilaat) Actavis 10 mg, tabletten - United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- Ireland (IE)
- Austria (AT)
Amlodipin Actavis 10 mg Tabletten - Portugal (PT)
- Greece (GR)
- Poland (PL)
AMLAXOPIN - Lithuania (LT)
Amlodipine Actavis 10 mg tabletės - Hungary (HU)
Amlaxopin 10 mg tabletta - Romania (RO)
Amlodipina Actavis 10 mg comprimate - Slovakia (SK)
Amlodipin Actavis 10 mg - Slovenia (SI)
- Finland (FI)
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| 许可日期 | 2008/08/19 |
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| 最近更新日期 | 2019/09/13 |
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| 药物ATC编码 | | 申请类型 | - TypeLevel1：Abridged
- TypeLevel2：Additional Strength/Form
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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