欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/0917/001
药品名称
Ezetimib Liconsa
活性成分
ezetimibe 10.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Laboratorios Liconsa S.A. C/ Dulcinea S/N, 28805, ALCALÁ DE HENARES, Spain
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Lipozetim
Germany (DE)
Ezetimib Liconsa 10 mg Tabletten
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
France (FR)
Spain (ES)
许可日期
2017/05/22
最近更新日期
2023/11/13
药物ATC编码
C10AX09 ezetimibe
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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LB-Ezetimibe-final
Date of last change:2017/10/13
Final PL
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LF-Ezetimibe-final
Date of last change:2017/10/13
Final SPC
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SPC-Ezetimibe-final
Date of last change:2017/10/13
PAR
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FI-H-915-917-01-DC Ezetimibe Public AR
Date of last change:2017/10/13
市场状态
Positive
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