欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4409/001
药品名称Amoxiclav Elpen 875/125 mg Powder for oral suspension
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 875.0 mg
    • clavulanic acid potassium salt 125.0 mg
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. 95 Marathonos Ave. Pikermi Attica 19009, Greece
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Amoxiclav Elpen 875 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in sachet RVG 123144
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Amoxiclav-Elpen 875 mg/125 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
许可日期2019/09/17
最近更新日期2024/01/18
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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