欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1719/004
药品名称Pramipexol "neuraxpharm"
活性成分
    • pramipexole dihydrochloride 0.7 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Strasse 23 40764 Langenfeld Germany
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Pramipexol "neuraxpharm"
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/01/13
    最近更新日期2022/11/14
    药物ATC编码
      • N04BC05 pramipexole
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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