欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0741/006
药品名称Polalid
活性成分
    • lenalidomide 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Pelplinska 19 street 83-200 Starogard Gdanski Poland Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Polalid
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2022/03/08
    最近更新日期2025/06/13
    药物ATC编码
      • L04AX04 lenalidomide
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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