欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2977/003
药品名称Cyclofosfamide Sandoz 2000 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie
活性成分
    • cyclophosphamide 2000.0 mg
剂型Powder for solution for injection or infusion
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Cyclofosfamide Sandoz 2000 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Cyclophosphamid Hexal 2000 mg
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
      Cyclophosphamid Sandoz 2000 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
许可日期2014/07/23
最近更新日期2024/04/04
药物ATC编码
    • L01AA01 cyclophosphamide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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