欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/6182/006
药品名称Selexipag STADA Arzneimittel AG 1 200 microgram film-coated tablets
活性成分
    • Selexipag 1200.0 µg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 Dortelweil 61118 Bad Vilbel Hesse Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Selexipag STADA Arzneimittel AG 1.200 microgram filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Selexipag STADA
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Selexipag STADA 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Malta (MT)
    • Germany (DE)
      Selexipag AL 1200 Mikrogramm Filmtabletten
    • Denmark (DK)
      Selexipag Stada
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
许可日期2025/08/06
最近更新日期2025/09/24
药物ATC编码
    • B01AC27 selexipag
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase