欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6435/001
药品名称Erlotinib beta 25 mg Filmtabletten
活性成分
    • ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany former: NL/H/3821/001/DC former: NL/H/3821/001/DC
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/10/25
    最近更新日期2023/11/23
    药物ATC编码
      • L01XE03 erlotinib
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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