欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3820/002
药品名称Erlotinib BioOrganics100 mg film-coated tablets
活性成分
    • ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人BioOrganics BV
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Erlotinib BioOrganics 100 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Iceland (IS)
      Erlotinib WH 100 mg filmuhúðuð tafla
许可日期2017/10/24
最近更新日期2022/12/29
药物ATC编码
    • L01XE03 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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