欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0752/002
药品名称
Loxopram
活性成分
citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2005/06/08
最近更新日期
2023/07/26
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
Citalopram-DK_H_0752_001-003-PIL
Date of last change:2021/06/16
Final SPC
|
Citalopram-DK_H_0752_001-003-SmPC
Date of last change:2021/06/16
Final Labelling
|
Citalopram-DK_H_0752_001-003-OuP+ImP%20(Label+Blister)
Date of last change:2021/06/16
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase