欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0540/001
药品名称Erlotinib Cipla 25 mg film-coated tablets
活性成分
    • ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60,Box-19 Antwerp, 2018, Belgium
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
Erlotinib Cipla 25 mg comprimidos recubiertos con película
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2019/01/08
最近更新日期2023/11/15
药物ATC编码
    • L01XE03 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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