欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0867/001
药品名称Lampit 30 mg tablets
活性成分
    • nifurtimox 30.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Bayer Hispania, S.L., Spain
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Lampit 30 mg Tabletten
许可日期2024/02/21
最近更新日期2024/02/22
药物ATC编码
    • P01CC01 nifurtimox
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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