欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SK/H/0150/003
药品名称Amisulprid Generics 200 mg
活性成分
    • amisulpride 200.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Mylan Ireland Limited Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13, Ireland
参考成员国 - 产品名称Slovakia (SK)
Amisulprid Generics 200 mg tablety
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Czechia (CZ)
      Amisumyl 200 mg tablety
    • Germany (DE)
      Amisulprid Mylan 200 mg Tabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
许可日期2014/07/28
最近更新日期2024/04/23
药物ATC编码
    • N05AL05 amisulpride
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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