欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0146/001
药品名称Zithromax
活性成分
    • azithromycin dihydrate 2.0 g
剂型Prolonged-release granules
上市许可持有人Laboratórios Pfizer, Lda
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
      ZMAX 2 g retard granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
    • Bulgaria (BG)
许可日期2009/01/20
最近更新日期2020/07/07
药物ATC编码
    • J01FA10 azithromycin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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