欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1665/002
药品名称
Naloxone Adapt
活性成分
NALOXONE HYDROCHLORIDE dihydrate 4.0 mg
剂型
Nasal spray, solution
上市许可持有人
Emergent Operations Ireland Limited
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Narcan
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
France (FR)
Italy (IT)
许可日期
2017/12/14
最近更新日期
2024/01/02
药物ATC编码
V03AB15 naloxone
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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SE/H/1665/002_Final SPC
Date of last change:2018/05/03
Final PL
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Date of last change:2018/05/03
PAR Summary
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SE/H/1665/002_PAR Summary
Date of last change:2018/05/03
PAR
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SE/H/1665/002_PAR
Date of last change:2018/05/03
市场状态
Positive
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