欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/6244/001
药品名称Ticagrelor Devatis 60 mg, film-coated tablets
活性成分
    • Ticagrelor 60.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Devatis GmbH Spitalstrasse 22 79539 Loerrach Baden-Wuerttemberg Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ticagrelor Devatis 60 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      Ticagrelor Devatis 60 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
      Ticagrelor "Devatis"
    • Austria (AT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2025/11/13
最近更新日期2025/12/18
药物ATC编码
    • B01AC24 ticagrelor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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