欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IT/H/0321/001
药品名称
FEMIPRES Plus
活性成分
hydrochlorothiazide 0.0 15/25 mg/mg
Moexipril hydrochloride, 0.0 15/25 mg/mg
剂型
Coated tablet
上市许可持有人
UCB Pharma S.p.A. Via Varesina 162 20156 Milano (IT)
参考成员国 - 产品名称
Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2020/07/16
药物ATC编码
A ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM
C09BA13 moexipril and diuretics
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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it-pl-cpr15mg25mg-en-final-track
Date of last change:2018/11/29
Final SPC
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it-spc-cpr15mg25mg-en-final-track
Date of last change:2018/11/29
Final Product Information
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Femipres Plus_PI_EN_V072
Date of last change:2014/12/10
市场状态
Positive
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