欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2863/001
药品名称Fludarabinphosphat "Actavis"
活性成分
    • fludarabine phosphate 50.0 mg
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人Splitting procedure: Old New splitted procedure number is UK/H/1069/001 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Fludarabinphosphat "Actavis"
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2018/01/17
最近更新日期2018/04/20
药物ATC编码
    • L01BB05 fludarabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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    市场状态Positive
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