欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7076/001
药品名称Olmesartan Medoxomil and Amlodipine 20mg/5mg tabletten
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 5.0 mg
    • olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Ascend GmbH Sebastian-Kneipp-Strasse 41 60439 Frankfurt Am Main Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Olmesartan Medoxomil und Amlodipin 20mg/5mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
许可日期2023/09/04
最近更新日期2023/09/15
药物ATC编码
    • C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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