欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0650/002
药品名称Amlodipine Mylan
活性成分
    • amlodipine 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories, (0577), 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Ireland UNITED KINGDOM
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
      Amlodipine besilate Viatris 10 mg tabletten
    • Netherlands (NL)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Amlomyl
    • Czechia (CZ)
许可日期2010/02/19
最近更新日期2023/07/24
药物ATC编码
    • C08CA01 amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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