欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1240/001
药品名称Gemcitabine Medis 200 mg
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 1.0 g
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Medis ehf.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Gemcitabine 200 mg Pharmachemie B.V., poeder voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2008/10/14
最近更新日期2023/12/14
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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