欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5166/001
药品名称Abirateron 1A Pharma 1000 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • Abiraterone acetate 1000.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人1 A Pharma GmbH Keltenring 1+3 82041, Oberhaching, Bavaria Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Abirateron 1A Pharma 1000 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Abirateron 1A Pharma 1000 mg – Filmtabletten
许可日期2021/05/12
最近更新日期2025/09/22
药物ATC编码
    • L02BX03 abiraterone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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