欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/1239/002
药品名称Gemcitabine 1000 mg PCH, poeder voor oplossing voor infusie
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 10000.0 mg
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Gemadis 1 g Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung
许可日期2008/10/14
最近更新日期2024/01/25
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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