欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0284/001
药品名称Swispara
活性成分
    • paracetamol 500.0 mg
    • phenylephrine hydrochloride 12.2 mg
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovskova Ulica 57, Ljubljana, 1000, Slovenia
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
SWISPARA
互认成员国 - 产品名称
    • Croatia (HR)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Italy (IT)
    • Romania (RO)
      LEKADOL 500 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală
    • Slovenia (SI)
许可日期2014/08/09
最近更新日期2023/08/02
药物ATC编码
    • N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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