欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	DE/H/3787/002
药品名称	Celecoxib Heumann 200 mg Hartkapsel
活性成分	celecoxib 200.0 mg
剂型	Capsule, hard
上市许可持有人	Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 D-90449 Nürnberg
参考成员国 - 产品名称	Germany (DE) Celecoxib Heumann 200 mg Hartkapsel
互认成员国 - 产品名称	United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期	2013/12/12
最近更新日期	2023/06/26
药物ATC编码	M01AH01 celecoxib
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final SPC \| common_final_spc_DE3787_V010Date of last change:2023/06/28 Final PL \| common_final_pl_DE3787_V010Date of last change:2023/06/28 Final Product Information \| final-common-impack-3787-007Date of last change:2021/01/12 Final Product Information \| final-common-spc-3787-007Date of last change:2021/01/12 Final Product Information \| final-common-outer-3787-007Date of last change:2021/01/12 Final Product Information \| final-common-pl-3787-007Date of last change:2021/01/12 PAR \| PAREN-DE3787_CelecoxibDate of last change:2014/02/20 PAR \| labbl-celecoxibDate of last change:2014/02/20 PAR \| palen-celecoxibDate of last change:2014/02/20 PAR \| spcen-celecoxibDate of last change:2014/02/20
市场状态	Positive