欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2522/001
药品名称ZOLENDRAN 4 mg/5 ml, Concentraat voor oplossing voor infusie
活性成分
    • zoledronic acid 0.8 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人PharOS-Pharmaceutical Oriented Services Ltd 87, Marathonos Ave & Salaminas Str., 15351 Pallini Attikis Greece
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
ZOLENDRAN 4 mg/5 ml, Concentraat voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/04/23
    最近更新日期2021/01/22
    药物ATC编码
      • M05BA08 zoledronic acid
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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