欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0415/003
药品名称Produodopa
活性成分
    • Foscarbidopa 12.0 mg/ml
    • Foslevodopa 240.0 mg/ml
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Abbvie AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
PRODUODOPA
互认成员国 - 产品名称
    • Estonia (EE)
    • Ireland (IE)
    • Hungary (HU)
      PRODUODOPA® 240 mg/ml + 12 mg/ml oldatos infúzió
    • Liechtenstein (LI)
    • Bulgaria (BG)
      PRODUODOPA
    • Austria (AT)
    • Cyprus (CY)
      PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml διάλυμα για έγχυση
    • Spain (ES)
    • Czechia (CZ)
      PRODUODOPA
    • Portugal (PT)
    • Romania (RO)
      PRODUODOPA
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
    • Germany (DE)
      PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung
    • Greece (GR)
    • Slovenia (SI)
    • Denmark (DK)
    • Norway (NO)
    • Croatia (HR)
    • Belgium (BE)
      PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml solution pour perfusion
    • Finland (FI)
    • Netherlands (NL)
    • Poland (PL)
      Produodopa
    • Luxembourg (LU)
    • Lithuania (LT)
      -
    • France (FR)
    • Iceland (IS)
许可日期2022/07/27
最近更新日期2025/09/22
药物ATC编码
    • N04BA Dopa and dopa derivatives
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
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