欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0466/002
药品名称Boostrix Polio, vial
活性成分
    • Diphtheria Toxoid 2.5 Lf
    • filamentous haemagglutinin of bordetella pertussis 8.0 µg
    • inactivated type I poliovirus 40.0 D-Antigeneinhe
    • inactivated type II poliovirus 8.0 D-Antigeneinhe
    • pertactin 2.5 µg
    • Pertussis-Toxoid 8.0 µg
    • Tetanus-toxoid 5.0 Lf
剂型Suspension for injection
上市许可持有人GlaxoSmithKline GmbH & Co.KG Prinzregentenplatz 9 D-81675 München
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
      BOOSTRIX POLIO SUSPENSIÓN INYECTABLE
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Sweden (SE)
许可日期2004/08/09
最近更新日期2016/10/31
药物ATC编码
    • J07CA02 diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Biological: Vaccine
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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