欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3440/001
药品名称Mucomyst
活性成分
    • acetylcysteine 200.0 mg
剂型Effervescent tablet
上市许可持有人Viatris ApS Borupvang 1 2750, Ballerup Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Mucomyst
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Mucomyst 200 mg freyðitöflur
许可日期2023/05/24
最近更新日期2023/05/24
药物ATC编码
    • R05CB01 acetylcysteine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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    市场状态Positive
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