欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4919/003
药品名称Erlotinib Vivanta 150 mg
活性成分
    • erlotinib 150.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Vivanta Generics s.r.o. Třtinová 260/1, Čakovice 196 00 Prague 9 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Erlotinib HCl Vivanta 150 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
    • Ireland (IE)
    • Denmark (DK)
    • Finland (FI)
    • Norway (NO)
    • Sweden (SE)
许可日期2021/03/17
最近更新日期2021/04/01
药物ATC编码
    • L01XE03 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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