欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5434/001
药品名称Pirfenidon Vivanta 267 mg filmomhulde tabletten
活性成分
    • pirfenidone 267.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Vivanta Generics s.r.o. Trtinova 260/1 Cakovice 196 00 Prague Czechia
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Pirfenidon Vivanta 267 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Cyprus (CY)
      Pirfenidon MSN 267mg film-coated tablets
    • Germany (DE)
      Pirfenidon Vivanta 267 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2022/06/22
最近更新日期2024/02/01
药物ATC编码
    • L04AX05 pirfenidone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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