欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0989/001
药品名称VIVASTON
活性成分
    • Dydrogesterone 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Pelplińska 19 street 83-200 Starogard Gdański Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
VIVASTON
互认成员国 - 产品名称
    • Czech Republic (CZ)
      VIVASTON
许可日期2025/09/17
最近更新日期2025/09/17
药物ATC编码
    • G03DB01 dydrogesterone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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