欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/0207/004
药品名称Lamisil NCH 1% Cutaneous Solution
活性成分
    • Terbinafine 1.0 %
剂型Cutaneous solution
上市许可持有人Novartis Consumer Health UK Ltd
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (UK)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (EL)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
    • Czech Republic (CZ)
    • Slovak Republic (SK)
许可日期2006/06/13
最近更新日期2024/07/10
药物ATC编码
    • D01AE15 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
    市场状态Positive
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