欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/4773/001
药品名称Laziros 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie
活性成分
    • azacitidine 25.0 mg/ml
剂型Powder for suspension for injection
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, Dortelweil Bad Vilbel, 61118
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Laziros 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
许可日期2020/03/26
最近更新日期2024/02/09
药物ATC编码
    • L01BC07 azacitidine
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase