欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5775/001
药品名称Olsartide 20/5/12.5 mg, film-coated tablets
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 5.0 mg
    • Hydrochlorothiazide 12.5 mg
    • Olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Day Zero ehf. Reykjavíkurvegi 62 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sarex 5/20/12,5 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2024/12/12
最近更新日期2025/01/23
药物ATC编码
    • C09DX03 olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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