欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1237/002
药品名称Gemcitabine Actavis 200 mg
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 1000.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Estonia (EE)
    • Romania (RO)
      Gitrabin 1 g
    • Slovakia (SK)
      Gemcitabín Actavis 1 g
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
      Gemcitabin Actavis Solution for Infusion 1000mg/50ml
    • Iceland (IS)
许可日期2008/10/14
最近更新日期2017/07/12
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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